항공 여행 살아나는데…진에어, 전산장애로 50여편 결항ㆍ지연
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작성자 궉채한 작성일21-11-12 15:00 조회42회 댓글0건관련링크
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진에어 여객 서비스 시스템에 장애가 발생한 12일 제주국제공항에 진에어 여객기 지연 안내문이 걸려있다. 뉴스112일 진에어 여객서비스시스템 전산 장애로 항공기 탑승이 지연되며 승객들이 불편을 겪고 있다. 이날 오전에만 국내·해외편 여객기 50여 편이 결항·지연 운행했다. 오전 9시20분 괌 출발 예정이던 여객기는 인천공항에서 오후 1시까지 이륙하지 못했다.진에어에 따르면 해외 위탁 중인 여객서비스시스템 서버에 이날 새벽 전산 장애가 발생했다. 진에어 관계자는 “진에어 여객서비스시스템 서버는 독일에 있는데 이곳 서버에서 장애가 생겨 현재 해결하고 있다”며 “복구가 예상보다 늦어지고 있어 여객기 운행에 차질이 빚어지고 있다”고 말했다. 이날 오전 제주에서 출발한 진에어 항공편들은 애초 예정된 시각보다 1∼3시간 늦게 이륙했다. 이날 김포·제주 등 전국 공항은 이른 아침부터 진에어 승객들로 북새통을 이뤘다. 여객서비스시스템이 마비되며 발권·수속이 정상적으로 이뤄지지 않아 승객들이 비행기에 탑승하지 못했기 때문이다. 진에어 관계자는 “전 공항에 직원들이 나가 발권·수속을 진행하고 있다”며 “전산이 아닌 수기로 하다보니 탑승 시간이 지연되고 있다”고 말했다.진에어 여객 서비스 시스템에 장애가 발생한 12일 제주국제공항에서 진에어 여객기가 멈춰 서 있다. 뉴스112일 오전 진에어의 여객 서비스 시스템에 장애가 발생해 서울 강서구 김포국제공항에서 시민들이 탑승 수속을 기다리고 있다. 뉴스1진에어 국내·해외편 여객기는 이날 총 120대가 뜰 예정이었다. 해외편은 인천·괌행 한 대로, 이날 오전 9시20분 이륙 예정이었지만 오후 1시까지 뜨지 못했다. 진에어 관계자는 “오전까지 50여대가 지연 운행되거나 결항했다”며 “서버 복구가 늦어지면 오후 예정된 60여 대도 지연 운행될 가능성이 크다”고 말했다. 최근 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종률이 올라가며 여객기 한 대당 평균 100~150석까지 찬다. 진에어는 고객 불편을 최소화하기 위해 이날 대한항공으로부터 김포·제주편 여객기 6대를 지원받아 운행에 나섰다.한국공항공사에 따르면 현재 여객서비스시스템 전산 장애는 진에어에서만 발생한 상황이다. 각 항공사마다 여객서비스시스템 위탁회사가 달라 전산 장애가 생긴 곳은 진에어 한 곳뿐이란 설명이다. 진에어 관계자는 “위탁회사에서 최대한 전산 장애를 해결하고 있다”며 “상황이 조기 수습되도록 만전을 기하고 있다”고 말했다.
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셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’가 11일(현지시간) 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘승인 권고’ 의견을 받았다. 렉키로나가 최종 사용 승인을 받으면 EMA 승인을 획득한 최초의 국산 항체 신약이 된다.CHMP는 이날 한국 셀트리온의 렉키로나와 미국 제약사 리제네론의 ‘로나프레베’ 등 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. CHMP가 코로나19 항체 치료제에 대해 승인 권고 의견을 낸 것은 이들 2종이 처음이다.CHMP는 의약품에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 EMA에 승인 여부 의견을 제시하는 기구다. 제약 업계 관계자는 “CHMP의 승인 권고는 사실상 유럽 의약품 승인을 의미하는 것”이라면서 “유럽연합 집행위원회(EC)가 CHMP 의견을 받아 통상 1∼2개월 내에 정식 품목허가 여부를 발표한다”고 설명했다.CHMP가 승인 권고한 렉키로나 적용 대상은 코로나19 확진을 받은 성인(만 18세 이상) 가운데 산소 공급이 필요하지 않고 중증으로 전환할 위험이 없는 환자다. 한국에서 품목허가를 받은 것과 마찬가지로 60분간 정맥을 통해 약물을 투여하는 방식이다.로나프레베에 대해서는 코로나19에 감염돼 중증으로 악화할 위험이 큰 최소 몸무게 40㎏의 12세 이상 청소년과 성인의 치료에 사용을 승인하라고 권고했다.‘국산 1호’ 코로나19 치료제로 꼽히는 렉키로나는 지난 7월과 8월 각각 인도네시아 식약처(BPOM)와 브라질 식약위생감시국(ANVISA)에서 긴급 사용승인을 받았다. 9월에는 국내 식품의약품안전처에서 정식 품목허가를 획득했다. 국내에서는 지난 5일 기준으로 127개 병원에서 2만 1366명의 환자에게 투여된 바 있다.셀트리온은 이번 EMA 승인 권고로 렉키로나의 유럽 일선 병원공급을 눈앞에 두고 있다. 이를 계기로 흡입형 개발에도 더욱 박차를 가하겠다는 방침이다. 셀트리온 관계자는 “많은 환자가 조기에 코로나19 치료를 받을 수 있도록 렉키로나의 글로벌 공급에도 속도를 내겠다”고 말했다.
셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’가 11일(현지시간) 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘승인 권고’ 의견을 받았다. 렉키로나가 최종 사용 승인을 받으면 EMA 승인을 획득한 최초의 국산 항체 신약이 된다.CHMP는 이날 한국 셀트리온의 렉키로나와 미국 제약사 리제네론의 ‘로나프레베’ 등 코로나19 항체치료제 2종에 대한 승인을 권고했다. CHMP가 코로나19 항체 치료제에 대해 승인 권고 의견을 낸 것은 이들 2종이 처음이다.CHMP는 의약품에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 EMA에 승인 여부 의견을 제시하는 기구다. 제약 업계 관계자는 “CHMP의 승인 권고는 사실상 유럽 의약품 승인을 의미하는 것”이라면서 “유럽연합 집행위원회(EC)가 CHMP 의견을 받아 통상 1∼2개월 내에 정식 품목허가 여부를 발표한다”고 설명했다.CHMP가 승인 권고한 렉키로나 적용 대상은 코로나19 확진을 받은 성인(만 18세 이상) 가운데 산소 공급이 필요하지 않고 중증으로 전환할 위험이 없는 환자다. 한국에서 품목허가를 받은 것과 마찬가지로 60분간 정맥을 통해 약물을 투여하는 방식이다.로나프레베에 대해서는 코로나19에 감염돼 중증으로 악화할 위험이 큰 최소 몸무게 40㎏의 12세 이상 청소년과 성인의 치료에 사용을 승인하라고 권고했다.‘국산 1호’ 코로나19 치료제로 꼽히는 렉키로나는 지난 7월과 8월 각각 인도네시아 식약처(BPOM)와 브라질 식약위생감시국(ANVISA)에서 긴급 사용승인을 받았다. 9월에는 국내 식품의약품안전처에서 정식 품목허가를 획득했다. 국내에서는 지난 5일 기준으로 127개 병원에서 2만 1366명의 환자에게 투여된 바 있다.셀트리온은 이번 EMA 승인 권고로 렉키로나의 유럽 일선 병원공급을 눈앞에 두고 있다. 이를 계기로 흡입형 개발에도 더욱 박차를 가하겠다는 방침이다. 셀트리온 관계자는 “많은 환자가 조기에 코로나19 치료를 받을 수 있도록 렉키로나의 글로벌 공급에도 속도를 내겠다”고 말했다.
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